CONSEJOS PREVENCIÓN, TRATAMIENTOS…CANCER DE MAMA

La FDA, (Food and Drug Administration) agencia reguladora norteamericana de alimentación y medicamentos), ha aprobado la comercialización de Perjeta -pertuzumab-, de Genetech, que es una filial de la multinacional suiza ROCHE.
Se trata de un compuesto nuevo para tratamiento anti-HER2, para pacientes con cáncer de mama metastático HER2 positivo.
Es un anticuerpo monoclonal humanizado que se produce mediante biotecnología. Es de administración endovenosa, y en comparación con el trastuzumab, presenta una mayor reducción del crecimiento y supervivencia de las células cancerígenas HER2-positivas.
Está indicado para pacientes que no han recibido tratamiento previo al cáncer de mama metastático con ninguna terapia anti-HER2 ni con quimioterapia.
Perjeta se administrará en combinación con tanstuzumab y con el quimioterápico docetaxel.